Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd-এর ক্লাস 1 উদ্ভাবনী ওষুধের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অনুমোদনের বিজ্ঞপ্তি

সম্প্রতি, জিয়াংসু ঝেংদা কিংজিয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের কাছ থেকে একটি ড্রাগ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল অনুমোদনের বিজ্ঞপ্তি পেয়েছে, যা হাইপারুরিসেমিয়ায় আক্রান্ত গাউট রোগীদের জন্য QJ-19-0002 ট্যাবলেটের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করতে সম্মত হয়েছে৷

QJ-19-0002 ট্যাবলেট হল একটি ক্লাস 1 উদ্ভাবনী ওষুধ যা Zhongda Qingjiang ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এগুলি ইউরেট ট্রান্সপোর্টার 1 (ইউআরএটি1) এর একটি দক্ষ এবং অত্যন্ত নির্বাচনী বাধা, একটি নতুন প্রজন্মের ইউরেট নিষ্কাশন বৃদ্ধিকারী। ইউআরএটি 1 এর বাধাকে লক্ষ্য করে, তারা প্রস্রাবে ইউরেটের নির্গমনকে স্বাভাবিক করে তোলে, যার ফলে সিরাম ইউরিক অ্যাসিডের মাত্রা হ্রাস পায়। এটি চীনে স্বাধীন বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তির অধিকার সহ একটি ক্লাস 1 উদ্ভাবনী ওষুধ হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে, যা হাইপারুরিসেমিয়া এবং গাউটের চিকিত্সার জন্য নিরাপদ, কার্যকর এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্যের।

প্রতিষ্ঠার পর থেকে, কোম্পানিটি সর্বদা সুবিধাজনক ক্ষেত্রগুলিতে মনোনিবেশ করেছে এবং সক্রিয়ভাবে সম্প্রসারণের চেষ্টা করেছে, ধীরে ধীরে "অনুকরণ ভিত্তিক" থেকে "অনুকরণ এবং উদ্ভাবনের সংমিশ্রণে" স্থানান্তরিত হয়েছে। অর্থোপেডিকস এবং পেডিয়াট্রিক্সের দুটি মূল ক্ষেত্রগুলিতে ফোকাস করা, পণ্যের ফর্মুলেশনগুলিকে প্রসারিত করার সময়, সূক্ষ্ম অ্যানেস্থেসিয়া এবং চক্ষুবিদ্যার মতো ওষুধের ক্ষেত্রগুলি সক্রিয়ভাবে অন্বেষণ করা। এই পণ্যটি কোম্পানির প্রথম ঘোষিত ক্লাস 1 নতুন রাসায়নিক ওষুধ, যা কোম্পানির গবেষণা এবং উন্নয়ন উদ্ভাবনের রূপান্তরের একটি নতুন পদক্ষেপকে চিহ্নিত করে।